19/04/2013 17:41:00
El Ministerio de Salud informó que se acortará a cuatro días la internación de esos productos y que se garantizará su entrega por ese lapso a los niños que hayan estado hospitalizados. Además, recordará al Compin que se trata de una enfermedad grave y elaborará una guía clínica para que los doctores reconozcan la patología.
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Con avances terminó la reunión entre el Ministerio de Salud y la Fundación Creciendo con Alergias, que ha estado abogando por una mayor ayuda estatal para los niños que sufren alergia a la proteína de la leche de vac (APLV), lo que los obliga a tener una dieta muy restringida y a consumir leches artificiales que sólo se producen en el extranjero. Esto, porque el Minsal informó que la Seremi de Salud Metropolitana estableció que los trámites de ingreso de las leches especiales sean resueltos en un máximo de cuatro días, y que además, su entrega ya no sea sólo para los niños hospitalizados por la enfermedad, sino que se les brinde por cuatro semanas más, de forma gratuita. Además, el subsecretario de Salud Pública Jorge Díaz, dijo que recordará a la Comisión Médica, Preventiva e Invalidez (Compin), que esta alergia es considerada una enfermedad grave en los niños menores de un año, por lo que no debieran rechazar las licencias médicas que invoque esa patología. Pero otro de los problemas de esta alergia, es que no existe un consenso médico para identificarla, por lo que el Minsal lanzará una Guía Clínica de orientación médica, inédita a nivel latinoamericano, que dará directrices sobre su diagnóstico y tratamiento. La APLV apareció hace unos 10 años en Chile, pero va en aumento, por lo que el Minsal también se comprometió a cuantificar cuántos menores la sufren. Esta alergia se manifiesta con reacciones en la piel, vómitos, diarrea, irritabilidad y dolores abdominales. "En casos severos -que son los menos frecuentes- puede haber rechazo alimentario, sangre en las deposiciones que llevan a anemia y problemas de crecimiento. Incluso hay riesgo de anafilaxia, una reacción alérgica severa inmediata que obliga a una hospitalización de urgencia", informó el Minsal. El tratamiento de la enfermedad consiste en la lactancia materna exclusiva y que la madre no consuma alimentos (ni medicamentos)con la proteína. Pero si la mamá no puede darle pecho al menor, entonces se recurre a la leche especial. Algunos alimentos con proteína de la leche de vaca son el pan, las vienesas, los aceites, golosinas y cereales, entre otros. La idea es que el niño vaya adquiriendo tolerancia a la proteína con el tiempo. "Es un precedente para la región, para los países vecinos, así que eso es un logro notable para nosotros como comunidad y como país", dijo la presidenta de la agrupación familiar Patricia Carmelo, mientras que la diputada Karla Rubilar, destacó que "con esta información que va a mandar el Ministerio vamos a tener más mamás que se van a poder quedar con el hijo y darles el tratamiento de la lactancia materna".
El Ministerio de Salud informó que se acortará a cuatro días la internación de esos productos y que se garantizará su entrega por ese lapso a los niños que hayan estado hospitalizados. Además, recordará al Compin que se trata de una enfermedad grave y elaborará una guía clínica para que los doctores reconozcan la patología.
Con avances terminó la reunión entre el Ministerio de Salud y la Fundación Creciendo con Alergias, que ha estado abogando por una mayor ayuda estatal para los niños que sufren alergia a la proteína de la leche de vac (APLV), lo que los obliga a tener una dieta muy restringida y a consumir leches artificiales que sólo se producen en el extranjero. Esto, porque el Minsal informó que la Seremi de Salud Metropolitana estableció que los trámites de ingreso de las leches especiales sean resueltos en un máximo de cuatro días, y que además, su entrega ya no sea sólo para los niños hospitalizados por la enfermedad, sino que se les brinde por cuatro semanas más, de forma gratuita. Además, el subsecretario de Salud Pública Jorge Díaz, dijo que recordará a la Comisión Médica, Preventiva e Invalidez (Compin), que esta alergia es considerada una enfermedad grave en los niños menores de un año, por lo que no debieran rechazar las licencias médicas que invoque esa patología. Pero otro de los problemas de esta alergia, es que no existe un consenso médico para identificarla, por lo que el Minsal lanzará una Guía Clínica de orientación médica, inédita a nivel latinoamericano, que dará directrices sobre su diagnóstico y tratamiento. La APLV apareció hace unos 10 años en Chile, pero va en aumento, por lo que el Minsal también se comprometió a cuantificar cuántos menores la sufren. Esta alergia se manifiesta con reacciones en la piel, vómitos, diarrea, irritabilidad y dolores abdominales. "En casos severos -que son los menos frecuentes- puede haber rechazo alimentario, sangre en las deposiciones que llevan a anemia y problemas de crecimiento. Incluso hay riesgo de anafilaxia, una reacción alérgica severa inmediata que obliga a una hospitalización de urgencia", informó el Minsal. El tratamiento de la enfermedad consiste en la lactancia materna exclusiva y que la madre no consuma alimentos (ni medicamentos)con la proteína. Pero si la mamá no puede darle pecho al menor, entonces se recurre a la leche especial. Algunos alimentos con proteína de la leche de vaca son el pan, las vienesas, los aceites, golosinas y cereales, entre otros. La idea es que el niño vaya adquiriendo tolerancia a la proteína con el tiempo. "Es un precedente para la región, para los países vecinos, así que eso es un logro notable para nosotros como comunidad y como país", dijo la presidenta de la agrupación familiar Patricia Carmelo, mientras que la diputada Karla Rubilar, destacó que "con esta información que va a mandar el Ministerio vamos a tener más mamás que se van a poder quedar con el hijo y darles el tratamiento de la lactancia materna".
