29/11/2014 11:24:10
Nació con una hemiplejia alternante de la infancia, un síndrome poco frecuente que no fue detectado en un inicio. Su madre se la llevó a Dinamarca para un tratamiento y su padre chileno se quedó, y la familia se dividió afectando la recuperación. Su historia conmovió.
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Eva nació con un pequeño problema en un ojo que activó la alarma de sus padres. Recorrieron hospitales y el diagnóstico inicial se le relaciono con una epilepsia, pero tiempo después la parte derecha de su cuerpo dejó de moverse. A la familia, según condesó, “se le vino el mundo abajo”, pero se levantaron por la pequeña y comenzaron a visitar los hospitales. Al principio no había un diagnóstico completo, hasta que se le detectó una hemiplejia alternante de la infancia. Se trata de un síndrome poco frecuente, con una incidencia aproximada de uno en un millón. Al nacer se pueden apreciar movimientos oculares extraños, nistagmo y crisis tónicas o distónicas, pero después paraliza el cuerpo. En un diagnóstico precipitado pueden confundirse sus con de la epilepsia. Su madre danesa, Lise, optó por llevársela a su país para iniciar un tratamiento, y su padre se quedó en el país poco convencido de que era la mejor decisión, pues dividir a la familia podría afectar su recuperación. Lo conversó con su esposa y después de seis decidió venirse a Chile y llegaron a la Teletón. “Somos un país menos desarrollado que Dinamarca, pero Dinamarca no tiene Teletón ahí le ganamos, dijo su padre Gabriel Bergel, que varias veces debió pararse de su silla de entrevistado para salir detrás de la pequeña Eva, que no podía caminar pero tras su tratamiento lo logró. "Allá en Dinamarca era la terapia de la Eva, acá es la terapia de la familia. Nos sentimos apoyados como pareja", afirmó Lise. Tres mil niños ingresan a la Teletón año a año, y 10 entran a los institutos todos los días.
Nació con una hemiplejia alternante de la infancia, un síndrome poco frecuente que no fue detectado en un inicio. Su madre se la llevó a Dinamarca para un tratamiento y su padre chileno se quedó, y la familia se dividió afectando la recuperación. Su historia conmovió.
Eva nació con un pequeño problema en un ojo que activó la alarma de sus padres. Recorrieron hospitales y el diagnóstico inicial se le relaciono con una epilepsia, pero tiempo después la parte derecha de su cuerpo dejó de moverse. A la familia, según condesó, “se le vino el mundo abajo”, pero se levantaron por la pequeña y comenzaron a visitar los hospitales. Al principio no había un diagnóstico completo, hasta que se le detectó una hemiplejia alternante de la infancia. Se trata de un síndrome poco frecuente, con una incidencia aproximada de uno en un millón. Al nacer se pueden apreciar movimientos oculares extraños, nistagmo y crisis tónicas o distónicas, pero después paraliza el cuerpo. En un diagnóstico precipitado pueden confundirse sus con de la epilepsia. Su madre danesa, Lise, optó por llevársela a su país para iniciar un tratamiento, y su padre se quedó en el país poco convencido de que era la mejor decisión, pues dividir a la familia podría afectar su recuperación. Lo conversó con su esposa y después de seis decidió venirse a Chile y llegaron a la Teletón. “Somos un país menos desarrollado que Dinamarca, pero Dinamarca no tiene Teletón ahí le ganamos, dijo su padre Gabriel Bergel, que varias veces debió pararse de su silla de entrevistado para salir detrás de la pequeña Eva, que no podía caminar pero tras su tratamiento lo logró. "Allá en Dinamarca era la terapia de la Eva, acá es la terapia de la familia. Nos sentimos apoyados como pareja", afirmó Lise. Tres mil niños ingresan a la Teletón año a año, y 10 entran a los institutos todos los días.
Qué lindo ver estas cosas, wn! Cómo corría la Eva! ?? Yo sí apoyo a la #Teleton
— Anayance84 (@Anayance84) noviembre 29, 2014Mi primer llanto de la teleton fue por Eva... Que niña más hermosa ?? #Teleton2014
— Cata?Manriquez (@cataaight) noviembre 29, 2014Ritalín pa' la Eva. Jajaja... se nota el trabajo hermoso que ha hecho la Teletón con la niña. ¡Gracias! #Teleton2014#TeletonSomosTodos
— 8Valitazul8 (@valitazul) noviembre 29, 2014
