06/10/2014 15:58:00
Isabella Muñoz Osses tiene tres meses y permanece internada en la Clínica Dávila por un daño pulmonar difuso con áreas de fibrosis pulmonar. Sus papás ya deben $81.000.000. Hay una campaña en las redes sociales.
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Tres meses en estado crítico lleva internada en la Clínica Dávila Isabella Muñoz Osses, una guagua que tiene un daño pulmonar difuso con áreas de fibrosis pulmonar.
Su mamá, Camila Osses, de 20 años, contó a Soychile.cl que horas después de nacer el pasado 20 de junio la bebé presentó dificultades respiratorias, por lo que debieron conectarla a un ventilador de alta frecuencia.
La joven se quejó porque durante este periodo no les entregaron un diagnóstico claro de la enfermedad de su hija, al tiempo que acusó discriminación por ser de Fonasa.
"Yo elegí la clínica (por el convenio PAD), pero la Isa no. Me siento obligada a tenerla allí, porque si una persona te está diciendo todo el tiempo que si la trasladan tu hija va a morir, yo no me voy a arriesgar a eso (…) Como papás nos sentimos discriminados", dijo Osses.
"No hemos recibido la ayuda adecuada. También sentimos que se nos negó el derecho a la información", agregó.
A la fecha ya deben $81.000.000, deuda que no pueden pagar porque el papá de Isabella, Antonio Muñoz, también de 20 años, sólo gana $120 mil. Por eso han realizado eventos solidarios y una
campaña por las redes sociales.
Hay una cuenta para una "lukatón" a nombre de Natalia Osses, tía de Isabella, número 193194485223 / cuenta vista Banco de Chile (CrediChile) /RUT: 16.459.492-0.
"Tampoco recibimos ayuda del Gobierno. Le mandamos una carta a Michelle Bachelet, fuimos al ministerio de Salud, al municipio de Recoleta (…) Ni aunque me pase la vida haciendo bingos alcanzo a pagar los $81.000.000 que debo", manifestó la joven, quien comentó que "nunca he tomado en brazos a la Isabella, no ha recibido los estímulos de una mamá", debido a que pasa 23 horas en coma inducido.
Por su parte, la doctora Paula Daza, directora de Docencia, Desarrollo y Comunicaciones de Clínica Dávila, sostuvo que luego que presentara la dificultad respiratoria "se empezó a buscar las causas más comunes y todo salió normal. Durante este periodo se ha tratado de quitar este ventilador e ir disminuyendo sus requerimientos, pero no ha sido posible".
Agregó que la menor "ha sido evaluada por múltiples broncopulmonares, se hicieron algunos exámenes pensando que pudiera haber un déficit de surfactante".
La profesional contó que el viernes le hicieron un scanner que mostró un daño pulmonar difuso con áreas de fibrosis pulmonar. "No es reversible, su pronóstico es muy complejo y delicado".
Ahora mandaron otros exámenes al extranjero buscando si la enfermedad tiene un origen genético, resultados que se demoran 50 días.
Sobre la petición de los papás de trasladarla a un recinto público, Daza explicó que "la única manera de trasladarla es sacarla de este ventilador y ponerla en un ventilador convencional. Las veces que se ha tratado de disminuir los parámetros ella se ha agravado. El riesgo que tendría de trasladarse a otro centro clínico es que se puede morir".
La mamá de Isabella dijo que la única solución a la fibrosis pulmonar sería un trasplante de pulmón y corazón, pero en Chile no existen donantes neonatos.
"Si tengo que llevarme a la Isabella a la China lo voy a hacer, aunque se me muera en el traslado no importa, pero por lo menos lo voy a intentar", enfatizó Camila.
